所投產品屬于醫(yī)療器械管理的，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下要求：
①投標人為產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》；投標人為產品代理商或經(jīng)銷商的，投標產品若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標產品若屬于二類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（提供復印件，加蓋投標人公章）。
②投標產品屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供在有效期內的《醫(yī)療器械注冊證》（提供復印件，加蓋投標人公章）。